Лираглутид Саксенда

Лираглутид Саксенда – препарат для снижения веса

В последнее время ожирение – увеличение массы тела на фоне избыточного накопления жира в организме – становится всё более и более актуальной проблемой во всем мире. Согласно прогнозам ВОЗ, к 2025 г. от данного недуга будет страдать каждый второй взрослый житель земли. Ожирение — хроническое заболевание, которое снижает качество жизни пациента, нарушает его трудоспособность, повышает вероятность развития серьезных заболеваний, включая гипертензию, болезни коронарных артерий, апноэ во сне и инфаркт, а также повышает риск ранней смерти. К многочисленным методам борьбы с ожирением теперь присоединяется новый эффективный препарат – Лираглутид Саксенда (Saxenda).

Препарат рекомендован для взрослых пациентов с индексом массы тела (ИМТ; показатель, оценивающий степень соответствия между ростом и весом человека) равным или превышающим 30, или пациентов с ИМТ от 27, у которых также было выявлено сопутствующее заболевание (например, дислипидемия, диабет 2 типа или гипертензия).

Результаты клинических исследований

Безопасность и эффективность медикамента Лираглутид Саксенда была оценена в ходе 3 клинических исследований. В них приняли участие более 4800 пациентов страдающих ожирением. Вместе с терапией они также получили рекомендации об изменении образа жизни, включая снижение количества потребляемых калорий и физической активности.

Согласно результатам исследований, масса тела пациентов, получавших препарат в течение 1 года, в среднем снизилась на 4,5%. В дополнительном исследовании, оценивавшем эффективность медикамента среди пациентов, страдающих диабетом 2 типа, среднее снижение массы тела за год составило 3,7%.

Препарат Лираглутид Саксенда это альтернатива изнурительным диетам. Лечение ежедневными подкожными инъекциями, вкупе с правильным питанием и физической активностью позволяют избавиться от излишнего веса и тем самым снизить вероятность появления побочных заболеваний, развивающихся на фоне ожирения.

летрозол, фемара

Летрозол — Фемара: Инновационное лекарство для борьбы с раком груди

Война с раком груди находится в самом разгаре, ведь это самое распространенное онкологическое заболевание среди женщин. Действительно, понимание генетического фона данного вида рака, за последние десятилетия, продвинулось далеко вперед. Врачи теперь более точно распределяют раковые клетки молочной железы, на те, которые отвечают на эстрогены, и те, которые не реагируют на них. К препаратам, применяемым для лечения рака молочной железы в прогрессирующей стадии, присоединяется новый продукт, одобренный для комбинированной терапии — Летрозол (Фемара).

Кому показано лечение Фемарой?

Препарат рекомендован для женщин в период менопаузы с прогрессирующим раком молочной железы с рецепторами эстрогена (ER +) и без эпидермального фактора роста, который известен как отрицательный фактор роста HER2.

Большинство опухолей молочной железы используют для роста эстроген. Примерно 80% случаев рака молочной железы выражается рецепторами эстрогена или прогестерона, или сразу двумя. У женщин в период менопаузы наблюдается значительное снижение уровня эстрогена. Основным источником этого гормона являются андрогены, вырабатываемые надпочечниками, и превращающиеся в эстрогены под действием фермента ароматазы. Идея лечения препаратом Летрозол (Фемара) заключается в блокировке фермента ароматазы и вследствие этого снижения уровня эстрогена в организме.

Лечение препаратом Летрозол — Фемара — это профилактическое лечение для женщин с опухолью, положительной на эстроген или прогестерон, с целью уменьшения риск рецидива заболевания, после проведения тотальной мастэктомии. Летрозол (Фемара) также используют перед операцией в случаях локализованного рака молочной железы, чтобы избежать тотальной резекции груди.

Опдиво и Ервой

Опдиво и Ервой одобрены для лечения неоперабельной меланомы

Опдиво (Opdivo, Ниволумаб), препарат компании Бристол-Майерс Сквибб, в комбинации с препаратом Ервой (Yervoy, Ипилимумаб) получил ускоренное одобрение в США для лечения пациентов с диким типом мутации гена BRAF V600 и положительной неоперабельной мутацией BRAF V600 или метастатической меланомой.

Первое и единственное ускоренное одобрение Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США комбинации Ниволумаб и Ервой, ингибиторов иммунных контрольных точек, было выдано после клинических испытаний, показавших превосходную выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с применением только одного Ипилимумаб и расширения показаний применения путем включения пациентов вне зависимости от статуса мутации BRAF.

Согласно данным исследования, медиана выживаемости без прогрессирования составила 11,5 месяцев для Ниволумаб/Ервой и 6,9 месяцев для Opdivo, по сравнению с 2,9 месяцев для Ервой. Комбинация также продемонстрировала 58% снижение риска прогрессирования заболевания по сравнению с Yervoy. Opdivo сокращал риск на 43%.

Применение препарата в монотерапии для пациентов с положительной неоперабельной мутацией BRAF V600 или метастатической меланомой прошло ускоренное утверждение, в то время как его использование для ранее неизлечимых пациентов с неоперабельной мутацией BRAF V600 дикого типа или метастатической меланомой получило одобрение Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США ноябре прошлого года.

Zakazat

Инновационные препараты для лечения меланомы: стоимость

Название лекарства Колво Цена (USD)
Кейтруда, Keytruda 50 мг 2763
Опдиво, Opdivo 100 мг 3793
Опдиво, Opdivo 40 мг  1517
 Ервой, Yervoy, Ипилимумаб  50 мг 7704
эмпаглифлозин

Жардинс, Jardiance, эмпаглифлозин — Инновационный препарат против диабета

Впервые, препарату нового поколения для снижения уровня сахара в крови, удалось также снизить смертность от ранних инфарктов и инсультов. Заболеваний, распространенных случаев среди пациентов с сахарным диабетом. В этом году препарат появляется в Израиле.

Значительные успехи в лечении пациентов с сахарным диабетом: последнее исследование показало, что препарат Жардинс (Jardiance, эмпаглифлозин) приводит к снижению заболеваемости и смертности от инфарктов и инсультов. Медикамент относится к новому поколению препаратов для лечения сахарного диабета и стал первым препаратом для лечения диабета, доказавшим непосредственное влияние на уровень преждевременной смертности среди пациентов.

Эмпаглифлозин, третий из нового поколения препаратов, снижающих уровень глюкозы у больных сахарным диабетом, предотвращая поглощение сахара из мочи. Другие препараты против диабета, которые работают по аналогичному механизму, это Forxiga и Invokana.

Эмпаглифлозин – снижение риска смертности на 38%

Исследование препарата было проведено в 42 странах, включая Израиль. Исследование длилось три года и включало две группы: одна контрольная группа, состоящая 2,333 пациентов, проходивших другую терапию диабета вместе с плацебо, не содержащую новый препарат, а вторая состояла из 4687 пациентов, проходящих стандартную терапию с добавлением Жардинс, Jardiance, эмпаглифлозин.

Результаты показали, что добавление эмпаглифлозина к медикаментозной терапии у пожилых пациентов с сахарным диабетом, привело к 38% снижению риска смертности из-за сердечных приступов, инсультов и других проблем сердечно-сосудистой системы. Дополнительный бонус: вес и окружность талии уменьшились

У тех, кто, принимал препарат Жардинс, (эмпаглифлозин) также снизились вес и окружность талии, значение артериального давления, и уровни плохого холестерина. По словам специалистов, это первый раз, когда препарат против сахарного диабета, показавший прямую пользу для сердечно-сосудистой системы и сердца, также продемонстрировал сокращение уровня смертности.

Zakazat

препараты для лечения меланомы

Инновационные препараты для лечения меланомы из Израиля

С тех пор как компания Бристоль-Майерс-Сквиб в 2011 году запустила первый иммуномодулирующий препарат против меланомы — Ервой, Yervoy, ее акции в два раза увеличились в стоимости, и конкуренты, такие как Merck, Швейцарский Roche, AstraZeneca и Pfizer вкладывают большие суммы в различные комбинации лечения многих видов рака, и в частности в препараты для лечения меланомы.

Инвесторы справедливо дали Бристоль-Майерс-Сквиб премию за инновационное онкологическое иммуномодулирующее лекарство Yervoy, но также и за еще более эффективный препарат Опдиво, Opdivo, который Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило для лечения меланомы в декабре 2014 года, а для лечения рака легких в марте 2015 года.

В 2015 году Merck выпустила на рынок в США собственный препарат для иммуномодулирующей терапии — Кейтруда, Keytruda, против продвинутой стадии меланомы. Осенью 2015 года Кейтруда получила одобрение на продажу в Европе. Этот препарат в октябре получил одобрение в США для лечения рака легких, после использования более чем в 100 клинических испытаний на 30 типах опухолей. Бывший президент США Джимми Картер получал препарат Кейтруда, Keytruda, для лечения рака.

Все инновационные препараты для лечения меланомы можно заказать с доставкой на дом через МанорФарм. Заполните форму заказа и наш фармацевт свяжется с вами в течение нескольких часов!

Zakazat

Инновационные препараты для лечения меланомы: стоимость

Название лекарства Колво

Цена (USD)

Кейтруда, Keytruda 50 мг

2763

Опдиво, Opdivo 100 мг

2848

Опдиво, Opdivo 40 мг

1139

 Ервой, Yervoy, Ипилимумаб  50 мг

7704

Противоопухолевые препараты

Имбрувика (Imbruvica) — препарат для лечения рака крови

Большинство пациентов, страдающих хронической лимфоцитарной лейкемией, в процессе прохождения лечения становятся устойчивыми к химиотерапии. Исследование показало, что препарат Imbruvica увеличивает шансы на выживание у этих пациентов примерно на 80%.

В последнее годы достигнуты значительные успехи в разработке противоопухолевых препаратов, в том числе и для лечения рака крови, и особенно для такой формы, как хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ).

Лимфоцитарный лейкоз — один из самых плохо поддающихся лечению видов рака крови, наиболее распространенный среди пожилых людей в западных странах. Заболевание влияет на белые кровяные клетки (лимфоциты) типа B, иммунные клетки, которые производят жизненно важные антитела для борьбы с патогенами. У пациентов с данным заболеванием эти клетки становятся злокачественными, то есть бесконтрольно делятся и размножаются. В течение длительного времени раковые клетки поражают костный мозг, лимфатические узлы, селезенку и другие органы.

Проникновение рака в костный мозг — отвечающий за производство клеток крови — и нарушение его функции вызывает дефицит белых кровяных клеток и проводит к возникновению инфекций, анемии и кровотечениям. Кроме того, распространение раковых клеток и их накопление в лимфатических узлах и селезенке приводит к созданию дискомфорта и избыточному давлению на расположенные рядом жизненно важные органы. Помимо этого, поражение лейкоцитов приводит к тому, что относительно простые инфекционные заболевания, такие как грипп, становятся более опасными, и существенно ухудшают состояние здоровья. Ситуация осложняется еще и тем, что средний возраст больных составляет 72 года.

В международном исследовании, официальные первичные результаты которого были представлены в мае 2015 года, принимали участие в 578 пациентов с ХЛЛ (в том числе пациенты из Израиля), с рецидивом болезни после прохождения, по меньшей мере, одного курса лечения, либо с отсутствием реакции на лечение.

289 пациентов (экспериментальная группа) проходили лечение новым препаратом — Ibrutinib (коммерческое наименование Imbruvica), в дополнение к препаратам Bendamustine и Rituximab. Первый — химиотерапия, атакует ДНК раковой клетки, а второй представляет собой антитело против белка, находящегося на поверхности клетки. Это стандартное, на сегодняшний день, лечение болезни в продвинутой стадии.

В отличие от них, 289 пациентов (контрольная группа) получали плацебо, в комбинации с Bendamustine и Rituximab.

Согласно данным промежуточного анализа (3 фаза), после медианы наблюдения в 17 месяцев обнаружено, что у 79% пациентов, получавших Imbruvica, заболевание прекратилось, в сравнении с 24% в группе плацебо. Другими словами, по статистическому расчету, Imbruvica увеличивает для пациентов шансы на выживание примерно на 80%.

Zakazat

Следует отметить, что во время исследования 90 пациентов перешли из контрольной группы в экспериментальную, потому что их заболевание прогрессировало. Исследование поддерживалось изготовителем Imbruvica и соответствовало всем правилам Хельсинкского комитета по клиническим испытаниям на людях.

До сегодняшнего дня единственным способом для полного излечения была пересадка костного мозга от донора. К сожалению, пересадка возможна только для пациентов с удовлетворительными клиническими и функциональными показателями, так что многие пациенты не попадали под критерии пересадки.

Кроме того, процесс включает в себя множество рисков, в том числе смерть из-за строгого медикаментозного режима. Поэтому, он не подходит для большинства пациентов с ХЛЛ, которые являются пожилыми людьми. Химиотерапия может только задержать развитие болезни, но в конечном итоге многие пациенты становятся устойчивыми к ней.

Именно поэтому в последние годы приложены огромные усилия, чтобы найти инновационные методы лечения, продлевающие жизнь пациентов и, возможно, даже приводящие к излечению.

Imbruvica по сути является молекулой, которая проникает в опухолевые клетки, и повреждает ферменты и белки необходимые для их выживания. Молекула связывается с ферментом, который находится в раковых B-клетках и способствует их распространению, и нейтрализует его. Препарат обладает минимальными побочными эффектами и не требует госпитализации, в отличие от химиотерапии, которая также повреждает здоровые клетки и вызывает серьезные побочные эффекты.

Эффективность Imbruvica в качестве монотерапии

Эффективность Imbruvica, также в качестве монотерапии, была доказана уже в первых исследованиях. В исследовании, опубликованном в феврале 2015, указано, что за период наблюдения в два с половиной года, у 69% пациентов с прогрессирующей ХЛЛ, которые, как ожидалось, не выживут в течение длительного времени, болезнь не рецидивировала с начала терапии. Это значительный и весьма обнадеживающий уровень выживаемости, которого не наблюдалось ранее, после проведения стандартной химиотерапии.

Результаты исследований, полученные в течение последних двух лет, позволили FDA одобрить препарат Imbruvica по ускоренной процедуре для пациентов высокого риска.

В Израиле препарат входит в список дотируемых лекарств для пациентов с ХЛЛ, прошедших лечение первой линии. Единственное условие — наличие высокого риска прогрессирования заболевания. То есть, для большинства пациентов с ХМЛ препарат пока не доступен. Остается надеяться, что препарат будет утвержден к широкому применению в ближайшее время, так как исследования дают надежду пациентам, у которых ранее не было реакции на лечение.

Кейтруда (Keytruda): Инновационный биологический препарат для лечения рака легких

Революционный препарат Кейтруда (Keytruda), которому удалось уничтожить раковые опухоли у пациентов с меланомой, получил разрешение на ускоренную процедуру одобрения Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США для лечения больных раком легкого — наиболее распространённого и смертельного из всех видов рака. В ближайшем будущем ожидается получение разрешения на применение данного препарата в Израиле, и, скорее всего, препарат будет добавлен в корзину лекарств

В 2014 году препарат Кейтруда (Keytruda) был утвержден для лечения меланомы, показав очень высокий уровень успеха у пациентов с раком кожи, устойчивым к существующим методам лечения. Препарат действует совершенно новым методом, и в настоящее время исследуются также для лечения некоторых других видов рака, в том числе рака желудка и саркомы мозга.

Опухоли, как правило, обманывают организм, чтобы избежать уничтожения иммунной системой, не позволяя белым клеткам распознать опухоль и убить ее. Кейтруда (Keytruda) останавливает возможность опухоли скрываться от иммунной системы, позволяя организму уничтожить опухоль.

Zakazat

Действие препарата Кейтруда (Keytruda)

В отличие химиотерапии, препарат Кейтруда (Keytruda) не убивает клетки, а действует по сложному механизму перезапуска иммунной системы, так что терапия вызывает меньшее количество побочных эффектов.

Находящаяся в препарате Кейтруда молекула pembrolizumab в состоянии предотвратить соединение опухоли с контрольной точкой – соединением, приводящим к «отключению» иммунной системы. Таким образом, иммунные клетки организма снова могут совладать с опухолью и уничтожить ее.

Как уже упоминалось выше, после утверждения препарата для лечения рак кожи, в настоящее время, Keytruda одобрен для лечения наиболее агрессивной и распространенной формы рака легких, НМРЛ. Препарат Кейтруда утвержден к использованию вместе со специальным анализом крови на биомаркеры. Он позволяет проверить соответствие пациентов для терапии препаратом, так что можно заранее оценить реакцию организма на лечение.

Тестирование на биомаркеры уже одобрено к использованию в Израиле и выполняется во всех ведущих медицинских центрах. Исследования показали, что среди пациентов, у которых существует высокая экспрессия биомаркера и прошедших терапию препаратом Keytruda, после 16 месяцев лечения показатель выживания был выше 90%.

FDA отмечает, что у 41% пациентов страдающих раком легких, с невосприимчивостью к предыдущему лечению, которые прошли терапию препаратом Кейтруда (Keytruda), наблюдалось уменьшение или исчезновение опухоли. В ходе исследования действие препарата длилось от 2 до 9 месяцев.

Ежегодно, во всем мире 1,2 миллиона человек умирают в результате рака легких. Каждый год в Израиле диагностируется 2000 новых случаев рака легких. Большинство из заболевших — это курильщики или те, кто подвергался пассивному курению дома или на работе.

Добавить в корзину