mieloma treatment with blenrep

Blenrep — современное решение для борьбы с множественной миеломой

Blenrep — современное решение для борьбы с множественной миеломой (рак костного мозга) у взрослых, напрямую проникающее в раковые клетки, не давая им распространяться и поражать здоровые клетки. Данный препарат был представлен компанией GSK для лечения пациентов со множественной миеломой во всех её проявлениях в качестве основного лекарства, замещая иммунотерапию и химиотерапию. 

Известно, что иммунотерапия и химиотерапия, входящие в стандартные протоколы, могут быть малоэффективны и даже опасны для больных с запущенной стадией рака костного мозга.

Основной компонент препарата Бленреп — белантамаб мафодотин — представляет собой конъюарт антитело-препарат. Данный состав включает в себя моноклональное антитело (mAb). Оно связывается со специфическим рецептором на поверхности миеломных клеток, называемым антигеном созревания B-клеток (BCMA). Затем уже в сочетании с монометилауристатином F (MMAF), вырабатывается противодействующий состав, уничтожающий клетки миеломы на корню, не допуская их развития и распространения.

Благодаря своей улучшенной формуле, лекарственный препарат используется даже при самых запущенных стадиях развития множественной миеломы. 

Во время применения Blenrep, терапия осуществляется за счет введения действующего вещества внутривенно, как при оказании химиотерапевтических и иммунно терапевтических процедур. Ключевым преимуществом технологии является локальное попадание лекарственного состава внутрь раковой клетки с дальнейшим разрушением её способности к самовоспроизводству.  

В 2020 году препарат Blenrep получил одобрение FDA и EMA для использования в США и Евросоюзе. Препарат прошел полный цикл лабораторных и клинических испытаний в Ирландии и США при независимой экспертизе. 

Необходимо отметить, что использование препарата Blenrep должно осуществляться под строгим контролем лечащего врача. Наиболее частыми побочными эффектами считаются изменения в зрительном аппарате, среди них:

  • кератопатия, т.е. образование язвенных образований на роговице глаза;
  • ухудшение качества зрения и влияние на зрительный аппарат человека;
  • сухость и рези в глазах, ухудшающие общее состояние больного.

Однако, во время проведения клинических исследований, лаборанты отметили, что подобные нарушения зрения и зрительного восприятия реальности были зафиксированы у менее 5% представителей контрольной группы. Этот показатель указывает на общую безопасность для больных, обладающих нормальным уровнем зрения. Наибольший процент осложнений был у пациентов, страдающих офтальмологическими заболеваниями либо нарушениями.

Кроме этого в ряде случаев, на коже испытуемых были обнаружены реакции в виде покраснений, зуда и сыпи.Также были замечены проявления признаков, похожих на простуду или респираторные заболевания:

  • озноб или дрожь;
  • затруднения дыхания, особенно при вдохе;
  • отек губ, язвенные новообразования на площади языка, горла;
  • головокружение и резкая слабость в организме;
  • высокая температура, достигающая отметки в 39, и держащаяся на протяжении нескольких дней;
  • учащение сердечного ритма и повышение уровня артериального и внутричерепного давления, вызывающего шумы в ушах.

Для минимизации возможных побочных эффектов, больного в момент прохождения терапии помещают в стационарное отделение. 

Во избежание проявления побочного эффекта и негативного влияния на организм, и без того не самого здорового человека, врачи рекомендуют применение препарата и проведение данного лечения с интервалом 1 дозировка на 4 недели. Таким образом, тело пациента успеет запасти необходимый объём антител, который будет противостоять внешней среде, а также постепенно выведет токсичные остатки препарата из организма. 

Пол Джусти, президент и главный исполнительный директор Фонда исследования множественной миеломы (MMRF), отмечает: «Одобрение BLENREP — важное достижение для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, поскольку оно дает столь необходимое новое лечение пациентам, которые сталкиваются с ограниченными возможными вариантами в связи с прогрессирующим заболеванием ».

В 2017 году FDA присвоило BLENREP статус прорывной терапии, который призван облегчить разработку исследуемых лекарств, которые показали клиническую перспективу при заболеваниях, в терапии которых существует значительная неудовлетворенная потребность.

Мы рады сообщить, что препарат Blenrep доступен к заказу на нашем сайте.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Быстрый запрос нужного препарата:

© 2020 ManorPharm
Курсы валют обновлены

ManorPharm — ведущий информационный портал, где Вы можете изучить онлайн лекарства,  витамины, БАДы и другие товары для здоровья из ассортимента аптек Израиля, а также получить информацию по их заказу и доставке.

Вся информация, размещенная на данном сайте, включая описания препаратов и инструкции, носит исключительно ознакомительный характер, может содержать ошибки и неточности и не является заменой консультации с врачом. Фотографии и цены на товары, а также их комплектация, масса и другие характеристики, могут отличаться от указанных на сайте. Уточняйте детали у наших консультантов.

Обращаем Ваше внимание, что компания Манор Фарм работает в соответствии с законодательством Израиля. Это означает, что при отправке товаров за пределы Государства Израиль, полная законодательная ответственность за груз переходит к покупателю в момент пересечения грузом таможенной границы, включая ответственность за уплату таможенных пошлин, налогов, штрафов, а также соблюдение местных законов.

Добавить в корзину
Открыть чат