colon cancer mri assuta

Инновационная лучевая терапия с использованием МРТ в Ассуте для пациентов с метастатическим раком толстой кишки

В современном лечении онкологических заболеваний стремительно внедряются передовые технологии, которые значительно улучшают прогноз для пациентов. Одной из таких инноваций является использование лучевой терапии под контролем МРТ для лечения метастатического рака толстой кишки. Этот метод активно применяется в медицинском центре «Ассута» и уже показал свою эффективность, особенно для пациентов с метастазами в печень.

Преимущества использования МРТ-наведенной лучевой терапии

Использование МРТ в процессе лучевой терапии позволяет достигать высокой точности в лечении, отслеживая движение опухоли в режиме реального времени. Это дает возможность врачам адаптировать план лечения в зависимости от положения опухоли в каждом конкретном случае. По сравнению с традиционными методами лучевой терапии, этот подход обеспечивает несколько ключевых преимуществ:

  • Большая точность: Благодаря МРТ, врачи могут точно воздействовать на опухоль, минимизируя облучение здоровых тканей.
  • Меньше побочных эффектов: За счет точного контроля, риск облучения здоровых органов значительно снижается.
  • Меньшее количество процедур: Пациентам часто требуется всего 3-5 сеансов облучения.
  • Быстрое восстановление: Пациенты быстрее возвращаются к нормальной жизни после завершения лечения.

Актуальность проблемы рака толстой кишки в Израиле

Рак толстой кишки занимает второе место среди женщин и третье среди мужчин в Израиле. Значительное число пациентов, около 10%, диагностируются на поздних стадиях заболевания, когда опухоль уже дала метастазы. Наиболее частое место метастазов — это печень, на которую приходится до 60% случаев. Менее распространенные метастазы возникают в легких, костях и головном мозге.

По мере развития метастатического заболевания, лечение становится более сложным и требует комплексного подхода. Хотя хирургическое удаление метастазов является наиболее эффективным методом, в некоторых случаях операция невозможна. В таких ситуациях лучевая терапия в сочетании с химиотерапией и биологическими препаратами становится основным вариантом лечения.

Комплексный подход к лечению в «Ассуте»

В медицинском центре «Ассута» применяется междисциплинарный подход, когда в сложных случаях проводится МРТ печени и собирается команда специалистов из разных областей. В нее входят онкологи, хирурги, радиологи и патологи, которые совместно разрабатывают персонализированный план лечения для каждого пациента. Это позволяет выбрать наиболее эффективные методы лечения, будь то операция, химиотерапия или радиотерапия.

Одним из ключевых инструментов в этом процессе является линейный ускоритель под МРТ-наведением, впервые внедренный в Израиле именно в «Ассуте». Это устройство помогает точно контролировать движение внутренних органов, которые могут смещаться в процессе лечения, например, из-за сокращений кишечника или кашля пациента. Таким образом, аппарат автоматически прекращает излучение, если облучаемая область выходит за пределы нужного диапазона, что минимизирует риски повреждения здоровых тканей.

Tiny doctors checking and treating large intestine isolated flat vector illustration. Cartoon physicians studying colon inflammation. Medicine and digestive system health concept

Революционная роль лучевой терапии

Традиционные методы лучевой терапии основываются на предварительном плане лечения и не всегда могут учесть изменения в положении внутренних органов во время процедуры. Однако использование МРТ-наведенной лучевой терапии позволяет в реальном времени корректировать процесс лечения, что повышает его эффективность и безопасность.

Как объясняет доктор Дафна Левин, главный физик Института лучевой терапии «Ассута», это уникальное оборудование позволяет облучать метастазы в печени с высокой точностью и минимальными побочными эффектами. Лечение можно провести за несколько сеансов, даже при наличии множественных метастазов. В результате пациенты получают высокие шансы на выздоровление с минимальным риском для здоровья.

Заключение

Инновационная лучевая терапия с использованием МРТ-наведения открывает новые горизонты в лечении метастатического рака толстой кишки. Благодаря высокой точности и снижению побочных эффектов, пациенты получают не только более эффективное лечение, но и шанс на быструю реабилитацию. Медицинский центр «Ассута» продолжает оставаться пионером в области онкологических технологий, предлагая своим пациентам современные и безопасные методы лечения, которые повышают их шансы на успешное выздоровление.

Исследование более 1000 пациентов в Ассута, с использованием самого точного в мире комбинированного ускорителя с МРТ

В радиотерапевтическом центре Ассута Рамат ха-Хаяль используется комбинированный линейный ускоритель с МРТ для лечения злокачественных опухолей предстательной железы и поджелудочной железы. Это целенаправленное облучение учитывает подвижность органов и, таким образом, точно нацеливается на целевые органы.

Одним из направлений лечения рака, в котором в последние годы произошли значительные изменения и развития, является радиотерапия. Это направление использует различные виды облучения (внешнее, интраоперационное, брахитерапия и даже инъекции радиоактивных веществ), чтобы повредить генетический материал злокачественных клеток, предотвратить их размножение, убить их и иногда уменьшить объем опухоли перед её удалением из организма.

Современные методы облучения являются результатом инновационных технологий в радиационных аппаратах, известных как линейные ускорители.

В радиационном центре Ассута Рамат ха-Хаяль, под руководством профессора Мерав Бен Давид, специалиста по клинической онкологии и радиации, используется комбинированный линейный ускоритель с МРТ, известный как MR-Linac. Это инновационный ускоритель, оснащённый системой визуализации, которая позволяет наблюдать за движением органов и опухоли на протяжении всего процесса облучения. Наблюдение за движением органов и опухоли может сигнализировать радиологам, если лучи облучения вышли из поля и не направлены на целевые органы из-за их движения.

Доктор Светлана Залманов Фейерман, специалист по онкологии и радиационному лечению из Ассута Рамат ха-Хаяль и один из основателей радиационного центра, отмечает, что первые применения MR-Linac были для лечения злокачественных опухолей предстательной железы и поджелудочной железы. Несмотря на её значительный опыт в этой области, даже она была удивлена эффективностью комбинированного линейного ускорителя с МРТ.

Доктор Светлана Залманов Фейерман: «Я хорошо помню пациентов, которые проходили лучевую терапию 20-30 лет назад. Без сомнения, лечение радиацией значительно улучшилось с тех пор. Прогресс был достигнут благодаря введению трёхмерных аппаратов и других технологий, которые позволили увеличить дозы радиации до высоких уровней, что привело к улучшению результатов. Однако, когда мы начали использовать комбинированный ускоритель с МРТ, мы увидели значительное улучшение не только в клинических результатах, но и в качестве жизни. Уникальность комбинированного ускорителя заключается в том, что можно остановить процесс облучения и точно его направить, учитывая движение органов, чтобы не повредить здоровые органы», подчеркивает врач.

Радиационный центр Ассута Рамат ха-Хаяль был первым, кто начал использовать комбинированный ускоритель с МРТ в 2019 году.

С момента ввода аппарата в эксплуатацию с его помощью было пролечено около 1000 пациентов, из них около 600 с раком предстательной железы и другие с злокачественными опухолями поджелудочной железы и других органов. Онкологи провели анализ результатов лечения у первых 200 пациентов с раком предстательной железы. Результаты также были опубликованы в международном журнале Frontiers in Oncology.

«Несмотря на то, что комбинированный ускоритель используется всего 4 года, первые результаты были хорошими, и пациенты находились под наблюдением в среднем в течение двух лет. 99% пациентов хорошо отреагировали на лечение и показали снижение уровня ПСА, специфического антигена простаты. Лишь у одного пациента развились метастазы в лимфатические узлы. Исключительно, побочные эффекты были минимальны и включали в основном учащённое мочеиспускание, дизурию (жжение при мочеиспускании) и усталость», подробно рассказывает доктор Фейерман о первичных результатах обзора.

По её словам, недавно были опубликованы дополнительные медицинские статьи о движении предстательной железы во время облучения, поэтому использование комбинированного ускорителя с МРТ имеет большое преимущество, так как он единственный, способный отслеживать движения предстательной железы во время лечения.

«Наблюдая за пациентами, можно ясно сказать, что в случаях рака предстательной железы, который не распространился на лимфатические узлы или другие органы, новое лечение изменяет жизнь и улучшает качество жизни. По моему мнению, радиационное лечение рака предстательной железы лучше хирургического лечения. С точки зрения долгосрочных побочных эффектов результаты лучше, а онкологические результаты идентичны», объясняет доктор Фейерман.

В отличие от радиационного лечения рака предстательной железы, которое распространено уже десятки лет, лечение рака поджелудочной железы — это совсем другая история. «Более 30 лет назад мы почти не лечили рак поджелудочной железы из-за низкой эффективности», говорит доктор Фейерман.

Однако до сих пор пролечено около 300 человек с злокачественными опухолями поджелудочной железы, и радиационный центр Ассута опубликовал обзор наблюдений за первыми 54 пациентами, который также был опубликован в журнале Frontiers in Oncology.

«Около 90% пациентов обратились к нам после нескольких курсов химиотерапии, все в состоянии, не позволяющем провести операцию. Как врач с большим стажем, я помню возможности, которые были у нас до нового ускорителя. Облучение было длительным, мы должны были проводить его в нескольких курсах, так как не было технологии, позволяющей дать высокие дозы направленно. Кроме того, лечение сопровождалось множественными значительными побочными эффектами, поскольку в поле облучения попадал также кишечник. Из-за опасения повредить кишечник мы не могли дать высокую дозу, что снижало эффективность лечения».

По её словам, новый комбинированный ускоритель позволяет проводить лечение высокими дозами, направленными только на опухоль, без повреждения соседних органов, главным образом кишечника.

«Комбинированный ускоритель позволяет нам видеть кишечник и внутренние органы, включая желудок и печень, во время лечения, так что мы можем отслеживать движение опухоли, когда пациент дышит, и все внутренние органы двигаются. Кроме того, перед каждым лечением мы заново планируем способ облучения в зависимости от положения кишечника и опухоли в данный момент, что позволяет нам давать очень высокие дозы непосредственно на опухоль».

Данные о радиации с комбинированным ускорителем МРТ для поджелудочной железы обнадёживают: у 21,7% пациентов достигнута полная локальная ремиссия, или, говоря простыми словами, болезнь исчезла на 9 месяцев. 75% пациентов пережили 6 месяцев, и 52,1% пациентов пережили год. Для больных раком поджелудочной железы с злокачественными опухолями на таких стадиях это настоящая новость.

«Это означает, что более 1/5 пациентов получили качество жизни на 9 месяцев почти без побочных эффектов, без курсов химиотерапии и без активной болезни, и это выдающийся результат. Для здорового человека это может показаться немного, но нужно помнить, что это пациенты, которые пришли к нам как «потерянные больные», для которых не было других возможностей лечения».

В обоих видах лечения с использованием комбинированного ускорителя МРТ, как для рака предстательной железы, так и для рака поджелудочной железы, количество сеансов меньше по сравнению с другими видами облучения, всего 6 сеансов. Первый сеанс для симуляции (выполнение визуализации для планирования лечения) и 5 направленных высокодозных сеансов через день, в отличие от нескольких недель подряд по 5 дней в неделю при других видах лечения. Важно отметить, что лечение с использованием комбинированного ускорителя проводится в онкологическом центре Ассута Рамат ха-Хаяль.

enhertu breast cancer

Enhertu — прорывная терапия рака молочной железы

Enhertu — новейший препарат по лечению рака молочной железы, получивший одобрение FDA в 2021 году. Enhertu применяется как при запущенных неоперабельных случаях развития болезни, так и при метастатическом раке, замедляя процесс активного формирования злокачественных клеток не только в самой грудной клетке, но и других участках организма.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило Enhertu (трастузумаб дерукстекан) статус прорывной терапии (BTD) в США для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы. Препарат разработан фармкомпаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo Company.

Рак груди остается наиболее распространенным раком во всем мире: в 2020 году было диагностировано более двух миллионов случаев, в результате чего во всем мире умерло почти 685 000 человек. Примерно каждый пятый случай рака груди считается HER2-положительным.

Несмотря на начальное лечение трастузумабом и таксаном, пациенты с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы часто сталкиваются с прогрессированием заболевания. Таким пациентам необходимы более эффективные протоколы, которые могут помочь отсрочить прогрессирование болезни и увеличить выживаемость.

Протокол лечения препаратом Enhertu состоит из следующих важных стадий:

  1. Введение фам-трастузумаба: вводится действующее вещество препарата против уже образованных злокачественных клеток. Оно уничтожает раковые клетки точечно и разрывая связи между ними. 
  2. Проводится химиотерапия с ингибитором топоизомеразы I (второго компонента препарата): это снижает способность злокачественных клеток размножаться. 
  3. Вводятся иммуностимулирующие препараты, позволяющие организму бороться с болезнью. Так внутренние ресурсы организма начинают более упорно бороться с зародышами раковых клеток. 

Введение препарата Enheru происходит исключительно под контролем лечащего онколога. Лекарство стоит применять с частотой не более 1 раза в 3 недели посредством внутривенной инъекции. 

Перед назначением лекарства, проводятся 2 важных тестирования пациента:

Иммуногистохимия.

Этот анализ подразумевает операбельное вмешательство в грудную клетку: в пораженные болезнью части, из которых будет извлечен участок ткани. Данный фрагмент ткани изучается под микроскопом в лаборатории. Специалисты оценивают качество опухоли, её плотность и могут спрогнозировать ее поведение в будущем. Обработка данных исследования длится в течение 7-10 рабочих дней

Флуоресцентная гибридизация in situ

Метод подразумевает забор у пациента его личных материалов клеток ДНК пациента, которые лаборант анализирует на предмет генетических предрасположенностей к развитию онкологических патологий. Данный анализ помогает в составлении прогнозов и оценки общей способности организма противостоять болезни.

Следовательно, только обнаружив генетические предпосылки для прогрессии развития рака и определив высокую активность и плотность злокачественных новообразований, на основании данных исследований, врач может назначить пациенту терапию, включающую в себя Enhertu. 

Enhertu проходит дальнейшую оценку в рамках комплексной программы клинических разработок, оценивающей эффективность и безопасность при множественных злокачественных опухолях, нацеленных на HER2, включая рак груди, желудка, легких и колоректального рака.

Обращаем внимание, что препарат Enhertu уже доступен к заказу на нашем сайте.

bladder cancer

Padcev – новый вид терапии при раке мочевого пузыря

PADCEV — это абсолютно новый подход в лечении взрослых с раком мочевого пузыря и раком мочевыводящих путей, который распространился или не может быть удален хирургическим путем. Не так давно препарат получил одобрение FDA.

Ранее наиболее распространенной терапией при указанных видах онкологии являлась комбинация Химио- и Иммунотерапии.

Химиотерапия: лечение, при котором используются лекарства, чтобы остановить рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Это может повлиять на раковые и нормальные клетки.

Иммунотерапия: лечение, при котором используются вещества для стимуляции или подавления иммунной системы, чтобы помочь организму бороться с раком, инфекциями и другими заболеваниями.

PADCEV работает иначе, чем химиотерапия или иммунотерапия, поскольку представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC). Под антителом подразумевается белок, который чаще всего вырабатывается иммунной системой организма. Антитело, входящее в состав PADCEV, производится в лаборатории.

Падцев был одобрен FDA на основании результатов клинического исследования, в котором приняли участие 125 пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком, которые ранее получали лечение ингибиторами PD-1 или PD-L1 и химиотерапию на основе платины.

Падцев показан для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным неоперабельным или метастатическим (когда раковые клетки распространились на другие части тела) уротелиальным раком, которые ранее получили платиносодержащую химиотерапию и иммунотерапию. Padcev представляет новый тип терапии для пациентов с распространенным уротелиальным раком, заболевание которых прогрессировало на фоне других типов лечения.

Необходимо отметить, что в ходе испытаний были выявлены возможные побочные эффекты.

Наиболее частыми побочными эффектами у пациентов, принимавших Падцев, были утомляемость, периферическая нейропатия (повреждение нервов, приводящее к покалыванию или онемению), снижение аппетита, сыпь, алопеция (выпадение волос), тошнота, изменение вкуса, диарея, сухость глаз, зуд (зуд) и сухая кожа. Пациенты могут испытывать гипергликемию (высокий уровень сахара в крови) независимо от того, страдают они диабетом или нет, поэтому у пациентов, получающих Падцев, следует тщательно контролировать уровень сахара в крови.

Препарат Padcev  является разработкой японского фармацевтического гиганта — компании Astellas Pharma.

«С помощью PADCEV врачи впервые могут лечить распространенный уротелиальный рак после лечения платиносодержащей терапией и иммунотерапией с использованием одобренной FDA терапии, которая продемонстрировала общий выигрыш в выживаемости по сравнению с химиотерапией» говорит Эндрю Кривошик, доктор медицинских наук, Старший вице-президент и руководитель терапевтического отделения онкологии Астеллас.

«PADCEV — первая и единственная одобренная FDA терапия для пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком, которые получили иммунотерапию и не могут получать цисплатин», — утверждает Роджер Дэнси, доктор медицины, главный врач компании Seagen. «Благодаря одобрению FDA, мы можем сделать PADCEV доступным как можно раньше для пациентов».

По статистике, почти половина пациентов с запущенным раком мочевого пузыря не может получать химиотерапию на основе цисплатина. Многие из этих пациентов будут получать иммунотерапию первой линии. Если их рак не отвечает — или если он прогрессирует после предшествующего ответа на иммунотерапию, — существует острая необходимость в ином протоколе лечения, и использование препарата Padcev может помочь удовлетворить эту неудовлетворенную потребность.

Мы рады сообщить, что препарат Padcev доступен к заказу на сайте Manor Pharm.

Risperidon Teva Research

Teva и MedinCell объявили о положительных результатах испытаний подкожного рисперидона

Teva и MedinCell объявили о положительных результатах испытаний экспериментального подкожного инъекционного рисперидона для пациентов с шизофренией.

Результаты исследования показали, что препарат показывает высокую эффективность в обеспечении отсрочки времени до рецидива.

Успешно завершены клинические испытания фазы 3, предназначенные для оценки эффективности препарата для лечения пациентов с шизофренией. Речь идет об инъекционной суспензии рисперидона с расширенным высвобождением для подкожного введения.  В исследование были включены пациенты в возрасте от 13 до 65 лет. В ходе исследования пациенты были разделены на две группы. Часть получата инъекцию рисперидона ежемесячно. Другая группа – дважды в месяц. Обе группы показали статистически значимое отставание во времени до рецидива по сравнению с плацебо.

Что такое Шизофрения?

«Шизофрения — это хроническое, прогрессирующее и тяжелое психическое расстройство, при котором каждый рецидив может вызвать когнитивные и психосоциальные потери и ухудшить долгосрочные результаты лечения. Мы воодушевлены результатами проведенного исследования, которое продемонстрировало заметную задержку рецидива у пациентов в обоих группах лечения», — утверждает Кристер Нордштедт, доктор медицинских наук, старший вице-президент, руководитель специализированной клинической разработки в Teva. «Мы с нетерпением ждем возможности поделиться более подробными результатами исследования на будущих научных конференциях».

В ходе испытаний не было выявлено никаких сигналов, указывающих на повышенную опасность исследуемого препарата по сравнению с другими составами рисперидона. При этом в настоящее время продолжается отдельное исследование Teva, направленное на оценку долгосрочной безопасности и переносимости экспериментальной инъекции.

«Инъекционные препараты длительного действия считаются инновационным вариантом лечения шизофрении, который, как мы полагаем, будет иметь существенное значение, но они, как правило, используются недостаточно и вводятся только на поздних стадиях болезни», — сказал Кристоф Дуа, генеральный директор MedinCell. «Результаты исследования многообещающие и указывают на возможность использования подкожного рисперидона в качестве эффективного метода лечения пациентов с шизофренией».

Teva продолжит руководить процессом клинических разработок и регулирования, а также будет нести ответственность за коммерциализацию этого препарата.

Подробнее о препарате:

Подкожная инъекция рисперидона с пролонгированным высвобождением представляет собой исследуемый инъекционный препарат хорошо охарактеризованного и широко используемого атипичного антипсихотического препарата рисперидона для лечения шизофрении, вводимый один раз в месяц или один раз в два месяца. В данной модификации рисперидона используется новая платформа для доставки полимера, которая позволяет доставлять продукт подкожно. Платформа для доставки полимера в сочетании с рисперидоном позволяет контролировать скорость и продолжительность высвобождения лекарственного средства, а также использовать ряд вариантов дозирования.

наши контакты

Адрес: ул. Хабарзель 26, Тель-Авив, Израиль
Любители азартных игр в Казахстане высоко ценят Олимп Казино за его широкий выбор игр и щедрые бонусы. Платформа предлагает пользователям удобный интерфейс и высокий уровень безопасности, что делает ее одним из лидеров на рынке онлайн-гемблинга в стране. Для тех, кто предпочитает быть в курсе последних новостей и акций, Telegram-канал Олимп Казино является незаменимым источником информации. Подписчики канала первыми узнают о новых бонусах, турнирах и эксклюзивных предложениях, что позволяет им максимально использовать все возможности казино. Игроки, ищущие дополнительную информацию о казино Олимп, могут посетить Olimp Casino, где представлены подробные обзоры и отзывы о различных игровых платформах. На сайте вы найдете непредвзятую оценку Олимп Казино, что поможет вам сделать информированный выбор. Для удобства пользователей создан специальный ресурс Олимп Казино KZ, где собрана вся необходимая информация о правилах игры, методах оплаты и поддержке клиентов. Этот сайт служит отличным стартовым пунктом для новичков, желающих познакомиться с миром онлайн-гемблинга в Казахстане.

Быстрый запрос нужного препарата:

© 2022 ManorPharm
Курсы валют обновлены

ManorPharm — ведущий информационный портал, где Вы можете изучить онлайн лекарства,  витамины, БАДы и другие товары для здоровья из ассортимента аптек Израиля, а также получить информацию по их заказу и доставке.

Вся информация, размещенная на данном сайте, включая описания препаратов и инструкции, носит исключительно ознакомительный характер, может содержать ошибки и неточности и не является заменой консультации с врачом. Фотографии и цены на товары, а также их комплектация, масса и другие характеристики, могут отличаться от указанных на сайте. Уточняйте детали у наших консультантов.

Обращаем Ваше внимание, что компания Манор Фарм работает в соответствии с законодательством Израиля. Это означает, что при отправке товаров за пределы Государства Израиль, полная законодательная ответственность за груз переходит к покупателю в момент пересечения грузом таможенной границы, включая ответственность за уплату таможенных пошлин, налогов, штрафов, а также соблюдение местных законов.

Добавить в корзину